sequencing

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    我有一些来自Illumina NextSeq运行的.fastq文件。许多序列具有polyA片段,这使得它们映射变得复杂。我想删除的连续十A的所有序列,并一直在努力这样做,使用fastx_clipper如下: ha1c6n8$ fastx_clipper -l 32 -Q33 -n -v -a AAAAAAAAAA –i FR0826_S1_L004_R1_001.fastq –o FR0826_L

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    因此,我正在尝试编写基本音乐音序器类的东西。一些需要非常精确的时间。这是针对iOS 9的。 我现在正在使用libpd(Pure Data),只是发送各种延迟的事件来实现我之后的效果。这听起来不错,但不是很好。 在iOS上这种精确的音乐播放时间有没有“最佳做法”?我可以将注释排除在libpd之外,并可能获得更好的效果吗? 谢谢!

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    我想从RNAseq下载fastq原始文件以获得基因表达值。但GEO只提供.bed.gz和.wig.gz格式。我能做些什么来获得RPKM值?非常感谢你!

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    我试图建立一个Kubernetes集群内的以下服务: 泊坞的注册表(它将包含我的Django泊坞窗图像) Nginx的一边收听两个端口80和443 PostgreSQL的 几个Django应用程序与服务gunicorn letsencrypt集装箱生成和自动更新签名的S SL证书 我的问题是创建集群的过程中发生了鸡和蛋的问题: 我的SSL证书存储在一个由letsencrypt集装箱生成量的秘密。为

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    我的问题是关于可视化样本队列的突变,这与coMut map完全相同(https://www.broadinstitute.org/blog/visualizing-cancer-genome)。 有人知道是否有一个特定的网站制作这些类型的地块? 感谢

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    我想使用bwa mem将序列读取与hg19引用进行比对,但是我的序列都有一个UMI(唯一分子标识符)。我用umitools像这样: umitools trim --end 5 input.fastq NNNNNN > output.fastq 这再正常附加我的UMI序列中output.fastq文件名行,但是如果使用BWA MEM对准的时候,我得到的错误: paired reads have

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    我需要替换'|'到标签中,以便我可以分析我的人类注释基因组数据(200 + mb)。我是一位研究助理,学习如何以最简单/最简单的方式分析/操纵测序数据,以便我可以在更多数据上复制这些数据。 这里我的数据是怎样的。在一个文件中有大约400,000行这种类型的数据。 ANN=C|downstream_gene_variant|MODIFIER|OR4G4P|ENSG00000268020|trans

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    如果我给AVGQUAL命令:20没有滑动窗口它会设置滑动窗口的任何默认值?

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    我试图在python中编写代码,这将帮助我查找两个特定字符串之间的字符串。当我用一个字符串实现代码时,我会得到所需的输出。但是,我需要在一系列序列中匹配模式。它一直抛出我一个错误。 定义一个函数来寻找两个用户指定的序列之间的模式: import re def find_between(prefix, suffix, text): pattern = r"{}\s*(.*)\s*{}".form

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    是否有用于检测和从16S,WGS除去嵌合序列的任何工具,WTS以外USearch序列。另一种方法应该是开源的,这样它可以被用于商业用途。