2016-10-11 97 views
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我用共聚焦显微镜拍摄了细胞图像。当文件大小较大时,图像堆栈会在稍后阶段开始向下移动。移位后的图像只是重复了较早的图像。当我用兼容软件(Zen)打开它时,图像堆栈很好,但我需要imageJ来做一些编辑。原始文件格式为.lsm,大小约为6GB。这里是我的视频链接,显示当我在imageJ中打开文件时移位的堆栈。任何帮助都会很棒。 https://1drv.ms/v/s!AnUarFrjoIltl1jZya_GstBiCghCImageJ图像堆栈移位

回答

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看起来您需要使用注册功能。也许这个插件(http://imagej.net/Name_Landmarks_and_Register)将是最好的选择,因为它可以让你选择一个或两个你自信地识别的单元格,并使用这些单元格作为地标注册(排列)图像。