2013-04-06 103 views
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我有两个文件:pedigree.pedpedigree.map。这两种文件格式可以使用Plink将Pill PED文件中的缺失值(-9)转换为R时读入R

在我的情况下,我想用它们与R,我想我必须做一个转换为R格式。例如:Plink中的缺失值与R中的缺失值不同。

如何将这两个文件转换为在R中使用它们?我如何将缺失的值更改为NA?

样品我的数据:

PED文件:

1 1 0 0 1.02 A A G G 0 0 
1 2 0 0 0.51 T G C C A A 
2 3 1 2 -9 0 0 A G T T 
... 

第一列是id_family,第二的id_individual,第三和第四是父亲和id_individual的母亲,第五个是数量性状(-9:缺失值),其余列是基因型(SNP等位基因)。列的缺失值为0,数量特征为-9。

地图文件:

1 rs1 0 100000 
1 rs2 0 100100 
1 rs3 0 100200 

第一列是id染色体(1-22,X,Y或0,如果未放置),第二RS#或SNP标识符,第三遗传距离(莫根),以及第四是碱基对位置(BP单位)

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一些样本数据将有助于... – vaettchen 2013-04-06 12:25:06

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假设你成功地读取文件成R data.frame,您可以检查缺少值并分配NA。 – Nishanth 2013-04-06 13:35:37

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我该怎么做?你能举个例子吗? – 2013-04-06 13:43:13

回答

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假设在PED文件中的数据被读入的R数据帧 -

> my.dataframe 
    V1 V2 V3 V4 V5 V6 V7 V8 V9 V10 V11 
1 1 1 0 0 1.02 A A G G 0 0 
2 1 2 0 0 0.51 T G C C A A 
3 2 3 1 2 -9.00 0 0 A G T T 

现在ç heck为无效/每列丢失值&指定NA。对于前者,取第5列 -

my.dataframe[my.dataframe[,5] == -9, 5] <- NA 
> my.dataframe 
    V1 V2 V3 V4 V5 V6 V7 V8 V9 V10 V11 
1 1 1 0 0 1.02 A A G G 0 0 
2 1 2 0 0 0.51 T G C C A A 
3 2 3 1 2 NA 0 0 A G T T 

类似地将NA分配给所需的条目。

注意:R函数以特殊方式对待NAs。看看各自的函数参数。一些相关的关键字,以观察 - na.rmna.passna.failna.omit

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定义NA PED读取文件时为R,值如:

read.table(text = " 
1 1 0 0 1.02 A A G G 0 0 
1 2 0 0 0.51 T G C C A A 
2 3 1 2 -9 0 0 A G T T", 
      na.strings = c("NA", "-9"), sep = "\t") 

# result 
# V1 V2 V3 V4 V5 V6 V7 V8 
# 1 1 1 0 0 1.02 A A G G 0 0 
# 2 1 2 0 0 0.51 T G C C A A 
# 3 2 3 1 2 NA 0 0 A G T T 

此外,使用plink时使用--tab选项,所以列的分隔符是选项卡和基因型之间的空间是空间

--tab划分界限标签--recode和--recode12